Sinteza istraživanja: Akutno monoaminsko djelovanje amfetamina i kliničke povezanosti uporabe metamfetamina: neurobiološki modeli i ograničenja tumačenja
Proces izrade seminarskog rada
Izmijenjeni dokument
VERZIJA_RECENZIJE: v14
VERZIJA_PROMPTA: nije navedeno
Primijenjene su samo radnje iz nalaza na razini tvrdnje. Svi dijelovi ulaznog dosjea koje nalaz ne dodiruje ostaju neizmijenjeni.
FAZA C — MAPA PODRUČJA
1. Razlikovanje amfetamina i metamfetamina
Amfetamin i metamfetamin pripadaju istoj skupini psihostimulansa, ali nisu ista tvar i ne smiju se automatski zamjenjivati u literaturnom pregledu [I4][I6] Kish, S. J. (2008). Pharmacologic mechanisms of crystal meth. CMAJ, 178(13), 1679–1682. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2413312/.
Veći dio mehanističkih i kliničkih izvora u ovom dosjeu odnosi se na metamfetamin, dok se terapijska uporaba amfetamina mora razmatrati odvojeno. [I6][I14][I27]
Zato se zaključci o visokodoznoj ili dugotrajnoj uporabi metamfetamina ne smiju bez dodatne ograde prenositi na terapijske doze amfetamina [I6][I9].
2. Akutno monoaminsko djelovanje
Akutni učinci amfetamina proizlaze iz djelovanja na monoaminske transportere, uključujući DAT i NET, te iz promjena u vezikularnom skladištenju monoamina [I2][I4] Sulzer, D., Sonders, M. S., Poulsen, N. W., & Galli, A. (2005). Mechanisms of neurotransmitter release by amphetamines: A review. Progress in Neurobiology, 75(6), 406–433. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15955613/.
Povećanje izvanstaničnog dopamina i noradrenalina može objasniti akutnu stimulaciju, povećanu budnost, ubrzan rad srca, povišen krvni tlak i promjene ponašanja [I4][I6][I23].
U akutnoj fazi farmakološka promjena monoaminske signalizacije sama po sebi nije dokaz neurotoksičnosti ili trajnog strukturnog oštećenja [I7][I9].
3. VMAT2, citosolni dopamin i oksidativni stres
VMAT2 sudjeluje u pohrani monoamina u vezikule, a poremećaj tog procesa može povećati citosolnu dostupnost dopamina [I4] Sulzer, D., Sonders, M. S., Poulsen, N. W., & Galli, A. (2005). Mechanisms of neurotransmitter release by amphetamines: A review. Progress in Neurobiology, 75(6), 406–433. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15955613/.
Povećana citosolna dostupnost dopamina, mitohondrijska disfunkcija i stvaranje reaktivnih kisikovih vrsta predloženi su kao dijelovi mehanističkog lanca koji u visokodoznim pretkliničkim modelima može završiti oštećenjem dopaminergičkih terminala Moszczynska, A., & Callan, S. P. (2017). Molecular, Behavioral, and Physiological Consequences of Methamphetamine Neurotoxicity: Implications for Treatment. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 362(3), 474–488. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28630283/; Cadet, J. L., & Krasnova, I. N. (2009). Molecular Bases of Methamphetamine-Induced Neurodegeneration. International Review of Neurobiology, 88, 101–119. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8247532/
Ovaj mehanistički lanac ne treba prikazati kao izravno dokazani slijed kod svake osobe koja uzima amfetamin ili metamfetamin Moszczynska, A., & Callan, S. P. (2017), https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28630283/; Sabrini, S., & Melega, W. P. (2010), https://doi.org/10.1124/jpet.110.167213.
4. Ekscitotoksičnost i neuroinflamacija
Glutamatna ekscitotoksičnost, oksidativni stres, mitohondrijski poremećaj i neuroinflamacija opisani su kao međusobno povezani mogući mehanizmi neurotoksičnosti metamfetamina Moszczynska, A., & Callan, S. P. (2017). Molecular, Behavioral, and Physiological Consequences of Methamphetamine Neurotoxicity: Implications for Treatment. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11047030/
Najdetaljniji dokazi za te procese potječu iz pretkliničkih istraživanja, pa ih treba formulirati kao mehanističke hipoteze ili eksperimentalno poduprte modele, a ne kao izravne kliničke činjenice kod svih ljudi Moszczynska, A., & Callan, S. P. (2017), https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28630283/.
Razlika između funkcionalne promjene neurotransmisije i degeneracije živčanih završetaka ključna je za pravilnu interpretaciju nalaza Krasnova, I. N., & Cadet, J. L. (2009). Methamphetamine Cues, Neuronal Plasticity, and Neurotoxicity. Neuropsychopharmacology, 34(1), 3–16. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19199083/
5. Kardiovaskularna oštećenja
Kardiovaskularne posljedice povezane s uporabom metamfetamina uključuju hipertenziju, aritmije, ishemijske događaje i kardiomiopatiju [I23][I25][I26].
Kod mladih odraslih osoba zlouporaba amfetamina bila je povezana s moždanim udarom u populacijskom istraživanju hospitaliziranih pacijenata [I24].
Ovi nalazi ne opravdavaju izjednačavanje visokorizične ili nemedicinske uporabe metamfetamina s terapijskom uporabom propisanih amfetaminskih pripravaka [I6][I23][I24].
6. Neurološke posljedice i strukturne promjene
Humane neuroimaging studije opisale su razlike u dopaminskom transportu, dopaminskoj aktivnosti, kognitivnoj fleksibilnosti i regionalnoj strukturi mozga kod osoba s poviješću uporabe metamfetamina [I15][I16][I17][I18].
Strukturne razlike u presječnim studijama ne dokazuju same po sebi da je metamfetamin jedini uzrok promjena [I17][I18].
Snižena dostupnost DAT-a koja se poboljšava tijekom apstinencije podupire mogućnost funkcionalnog oporavka, ali ne dokazuje potpuni oporavak neurona ili svih moždanih funkcija [I15].
7. Dentalna oštećenja
Dentalna bolest kod korisnika metamfetamina uključuje karijes i druge oralne probleme, a u literaturi se povezuje s više čimbenika, uključujući bruksizam, prehranu, higijenu i način uporabe. [I19][I20]
Dentalni ishodi stoga ne trebaju biti prikazani kao posljedica jedne izravne kemijske reakcije tvari sa zubnim tkivom [I19][I20].
Navedena dentalna literatura izravno se odnosi na metamfetamin i ne treba se automatski primjenjivati na terapijsku uporabu amfetamina. [I6][I19][I20]
FAZA D — POJMOVNIK
| Pojam | Definicija u literaturi | Termin na hrvatskom | Uobičajena zamka |
|---|---|---|---|
| Amphetamine | Psihostimulans koji povećava monoaminsku neurotransmisiju djelovanjem na transportere i vezikularno skladištenje [I4] Sulzer, D., Sonders, M. S., Poulsen, N. W., & Galli, A. (2005). Mechanisms of neurotransmitter release by amphetamines: A review. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15955613/. | amfetamin | Ne koristiti automatski kao naziv za metamfetamin. |
| Methamphetamine | Sintetski psihostimulans s izraženim katekolaminskim djelovanjem i vlastitim kliničkim i toksikološkim profilom [I6] Kish, S. J. (2008). Pharmacologic mechanisms of crystal meth. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2413312/. | metamfetamin | “Crystal meth” nije sinonim za amfetamin općenito. |
| DAT | Dopaminski transporter koji sudjeluje u uklanjanju dopamina iz sinaptičkog prostora i može sudjelovati u obrnutom transportu izazvanom amfetaminima [I2][I4] Sulzer, D., Sonders, M. S., Poulsen, N. W., & Galli, A. (2005). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15955613/. | dopaminski transporter | Snižena dostupnost DAT-a nije isto što i izravan dokaz gubitka dopaminergičkih neurona. |
| NET | Noradrenalinski transporter uključen u uklanjanje noradrenalina i djelovanje psihostimulansa [I2][I4]. | noradrenalinski transporter | Ne svesti sve akutne učinke samo na dopamin. |
| VMAT2 | Vezikularni monoaminski transporter koji sudjeluje u pohrani monoamina u sinaptičke vezikule [I4] Fleckenstein, A. E., Volz, T. J., Riddle, E. L., Gibb, J. W., & Hanson, G. R. (2007). New Insights into the Mechanism of Action of Amphetamines. https://www.annualreviews.org/content/journals/10.1146/annurev.pharmtox.47.120505.105140. | VMAT2 / vezikularni monoaminski transporter 2 | Poremećaj VMAT2 nije sam po sebi dokaz degeneracije neurona. |
| Oksidativni stres | Neravnoteža između stvaranja reaktivnih kisikovih/nitrogenskih spojeva i antioksidacijske obrane Moszczynska, A., & Callan, S. P. (2017). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28630283/. | oksidativni stres | Biokemijski mehanizam nije isto što i klinički dokaz trajnog oštećenja. |
| Ekscitotoksičnost | Oštećenje stanica povezano s pretjeranom ekscitacijskom neurotransmisijom, osobito glutamatnim mehanizmima Moszczynska, A., & Callan, S. P. (2017). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28630283/. | ekscitotoksičnost | Ne zaključiti da je svaki akutni porast glutamatne aktivnosti neurotoksičan. |
| Neurotoksičnost | Štetno djelovanje koje može dovesti do oštećenja živčanih stanica ili njihovih završetaka Moszczynska, A., & Callan, S. P. (2017). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28630283/; Krasnova, I. N., & Cadet, J. L. (2009). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19199083/. | neurotoksičnost | Ne koristiti za svaku prolaznu neurokemijsku promjenu. |
| Funkcionalni oporavak | Poboljšanje mjerene funkcije ili biomarkera nakon prestanka izloženosti [I15][I18]. | funkcionalni oporavak | Ne znači nužno potpuni biološki ili strukturni oporavak. |
| Strukturno oštećenje | Promjena anatomske građe ili integriteta tkiva koja se može detektirati odgovarajućom metodom [I17][I18]. | strukturno oštećenje | MRI razlika nije automatski dokazana uzročna lezija. |
| Akutna izloženost | U pretkliničkim istraživanjima akutna izloženost označava pojedinačni ili kratkotrajni režim, a njegovo tumačenje ovisi o načinu doziranja. [I12] | akutna izloženost | Akutni učinak nije isto što i kronično oštećenje. |
| Kronična izloženost | Učinak nakon ponavljane ili dugotrajne izloženosti, čije značenje ovisi o dozi i režimu [I6][I9][I12]. | kronična izloženost | Ne pretpostaviti da svi korisnici imaju isti obrazac izloženosti. |
Ostali dijelovi FAZE D, uključujući različite operacionalizacije istog pojma, ostaju neizmijenjeni.
FAZA E — GDJE SE LITERATURA NE SLAŽE
Tekst opisa strana i najvjerojatnijih razlika ostaje neizmijenjen, osim sljedećih bibliografskih oznaka.
- U tvrdnji o mehanističkom povezivanju oksidativnog stresa, mitohondrijske disfunkcije i glutamatne ekscitotoksičnosti oznake
[I8][I13]zamijenjene su citatom: Moszczynska, A., & Callan, S. P. (2017),https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28630283/. - U tvrdnji o zajedničkom molekularnom mehanizmu amfetamina i metamfetamina oznake
[I2][I4][I10]zamijenjene su citatima: Rothman, R. B., & Baumann, M. H. (2003),https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2003.08.054; Fleckenstein, A. E. i sur. (2007),https://www.annualreviews.org/content/journals/10.1146/annurev.pharmtox.47.120505.105140. - U tvrdnji o zasebnom kliničkom i toksikološkom profilu metamfetamina oznaka
[I14]zamijenjena je citatom: Kish, S. J. (2008). Pharmacologic mechanisms of crystal meth.https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2413312/.
Ostali dijelovi istraživačkog dosjea, uključujući FAZE A, B, F i G, ostaju neizmijenjeni.
Izvršene izmjene
| Br. | Radnja | Prije | Poslije |
|---|---|---|---|
| 1 | ZAMIJENI_REFERENCU | [I14] | Kish, S. J. (2008). Pharmacologic mechanisms of crystal meth. CMAJ, 178(13), 1679–1682. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2413312/ |
| 2 | IZNOVA_IZVEDI_TVRDNJU | Najveći dio mehanističkih i kliničkih dokaza o kroničnoj neurotoksičnosti u traženoj literaturi odnosi se na metamfetamin, dok se terapijska uporaba najčešće odnosi na propisane amfetaminske pripravke. | Veći dio mehanističkih i kliničkih izvora u ovom dosjeu odnosi se na metamfetamin, dok se terapijska uporaba amfetamina mora razmatrati odvojeno. |
| 4 | ZAMIJENI_REFERENCU | [I10] | Sulzer, D., Sonders, M. S., Poulsen, N. W., & Galli, A. (2005). Mechanisms of neurotransmitter release by amphetamines: A review. Progress in Neurobiology, 75(6), 406–433. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15955613/ |
| 7 | ZAMIJENI_REFERENCU | [I10] | Sulzer, D., Sonders, M. S., Poulsen, N. W., & Galli, A. (2005). Mechanisms of neurotransmitter release by amphetamines: A review. Progress in Neurobiology, 75(6), 406–433. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15955613/ |
| 8 | ZAMIJENI_REFERENCU | [I8][I13] | Moszczynska, A., & Callan, S. P. (2017). Molecular, Behavioral, and Physiological Consequences of Methamphetamine Neurotoxicity: Implications for Treatment. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 362(3), 474–488. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28630283/; Cadet, J. L., & Krasnova, I. N. (2009). Molecular Bases of Methamphetamine-Induced Neurodegeneration. International Review of Neurobiology, 88, 101–119. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8247532/ |
| 9 | ZAMIJENI_REFERENCU | [I8][I9][I13] | Moszczynska, A., & Callan, S. P. (2017), https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28630283/; Sabrini, S., & Melega, W. P. (2010), https://doi.org/10.1124/jpet.110.167213 |
| 10 | ZAMIJENI_REFERENCU | [I7][I8][I13] | Moszczynska, A., & Callan, S. P. (2017). Molecular, Behavioral, and Physiological Consequences of Methamphetamine Neurotoxicity: Implications for Treatment. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11047030/ |
| 11 | ZAMIJENI_REFERENCU | [I8][I9] | Moszczynska, A., & Callan, S. P. (2017), https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28630283/ |
| 12 | ZAMIJENI_REFERENCU | [I7][I13] | Krasnova, I. N., & Cadet, J. L. (2009). Methamphetamine Cues, Neuronal Plasticity, and Neurotoxicity. Neuropsychopharmacology, 34(1), 3–16. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19199083/ |
| 15 | IZNOVA_IZVEDI_TVRDNJU | Nalazi o kliničkom riziku ne dopuštaju zaključak da svaka terapijska uporaba amfetamina proizvodi jednako oštećenje. | Ovi nalazi ne opravdavaju izjednačavanje visokorizične ili nemedicinske uporabe metamfetamina s terapijskom uporabom propisanih amfetaminskih pripravaka. |
| 19 | IZNOVA_IZVEDI_TVRDNJU | Dentalna bolest povezana s metamfetaminom uključuje karijes i druga oštećenja povezana s kserostomijom, bruksizmom, prehranom, higijenom i obrascem uporabe. | Dentalna bolest kod korisnika metamfetamina uključuje karijes i druge oralne probleme, a u literaturi se povezuje s više čimbenika, uključujući bruksizam, prehranu, higijenu i način uporabe. |
| 21 | IZNOVA_IZVEDI_TVRDNJU | Dokazna baza za dentalna oštećenja jača je za metamfetamin nego za terapijsku uporabu amfetamina. | Navedena dentalna literatura izravno se odnosi na metamfetamin i ne treba se automatski primjenjivati na terapijsku uporabu amfetamina. |
| 22 | ZAMIJENI_REFERENCU | [I10] | Sulzer, D., Sonders, M. S., Poulsen, N. W., & Galli, A. (2005). Mechanisms of neurotransmitter release by amphetamines: A review. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15955613/ |
| 23 | ZAMIJENI_REFERENCU | [I14] | Kish, S. J. (2008). Pharmacologic mechanisms of crystal meth. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2413312/ |
| 24 | ZAMIJENI_REFERENCU | [I14] | Kish, S. J. (2008). Pharmacologic mechanisms of crystal meth. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2413312/ |
| 25 | ZAMIJENI_REFERENCU | [I14] | Kish, S. J. (2008). Pharmacologic mechanisms of crystal meth. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2413312/ |
| 26 | ZAMIJENI_REFERENCU | [I10] | Sulzer, D., Sonders, M. S., Poulsen, N. W., & Galli, A. (2005). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15955613/ |
| 27 | ZAMIJENI_REFERENCU | [I2][I4][I10] | Volkow, N. D., Chang, L., Wang, G.-J., Fowler, J. S., Franceschi, D., Sedler, M., Gatley, S. J., Miller, E., Hitzemann, R., Ding, Y.-S., & Logan, J. (2001). Loss of dopamine transporters in methamphetamine abusers recovers with protracted abstinence. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11717374/ |
| 30 | ZAMIJENI_REFERENCU | [I10] | Fleckenstein, A. E., Volz, T. J., Riddle, E. L., Gibb, J. W., & Hanson, G. R. (2007). New Insights into the Mechanism of Action of Amphetamines. https://www.annualreviews.org/content/journals/10.1146/annurev.pharmtox.47.120505.105140 |
| 31 | ZAMIJENI_REFERENCU | [I4][I10] | Fleckenstein, A. E., Volz, T. J., Riddle, E. L., Gibb, J. W., & Hanson, G. R. (2007), https://www.annualreviews.org/content/journals/10.1146/annurev.pharmtox.47.120505.105140; Thompson, P. M. i sur. (2004), https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15229250/ |
| 32 | ZAMIJENI_REFERENCU | [I8][I13] | Moszczynska, A., & Callan, S. P. (2017), https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28630283/ |
| 33 | ZAMIJENI_REFERENCU | [I8][I13] | Moszczynska, A., & Callan, S. P. (2017), https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28630283/ |
| 34 | ZAMIJENI_REFERENCU | [I8] | Moszczynska, A., & Callan, S. P. (2017), https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28630283/ |
| 35 | ZAMIJENI_REFERENCU | [I8] | Moszczynska, A., & Callan, S. P. (2017), https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28630283/ |
| 36 | ZAMIJENI_REFERENCU | [I7][I8][I13] | Moszczynska, A., & Callan, S. P. (2017), https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28630283/; Krasnova, I. N., & Cadet, J. L. (2009), https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19199083/ |
| 37 | ZAMIJENI_REFERENCU | [I7][I8][I13] | Krasnova, I. N., & Cadet, J. L. (2009), https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19199083/; Moszczynska, A., & Callan, S. P. (2017), https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28630283/ |
| 42 | IZNOVA_IZVEDI_TVRDNJU | Akutna izloženost odnosi se na pojedinačnu ili kratkotrajnu izloženost, pri čemu u pretkliničkom radu treba navesti režim. | U pretkliničkim istraživanjima akutna izloženost označava pojedinačni ili kratkotrajni režim, a njegovo tumačenje ovisi o načinu doziranja. |
| 58 | ZAMIJENI_REFERENCU | [I8][I13] | Moszczynska, A., & Callan, S. P. (2017), https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28630283/ |
| 64 | ZAMIJENI_REFERENCU | [I2][I4][I10] | Rothman, R. B., & Baumann, M. H. (2003), https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2003.08.054; Fleckenstein, A. E. i sur. (2007), https://www.annualreviews.org/content/journals/10.1146/annurev.pharmtox.47.120505.105140 |
| 65 | ZAMIJENI_REFERENCU | [I14] | Kish, S. J. (2008), https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2413312/ |
Neizvršeni nalazi
| Br. | Razlog |
|---|---|
| Nema stavki. |
ZAKLJUČANE ODLUKE
| Br. nalaza | Radnja | Uklonjeno / promijenjeno (doslovno) | Razlog iz recenzije | Status |
|---|---|---|---|---|
| 2 | IZNOVA_IZVEDI_TVRDNJU | „Najveći dio mehanističkih i kliničkih dokaza o kroničnoj neurotoksičnosti u traženoj literaturi odnosi se na metamfetamin, dok se terapijska uporaba najčešće odnosi na propisane amfetaminske pripravke.” → „Veći dio mehanističkih i kliničkih izvora u ovom dosjeu odnosi se na metamfetamin, dok se terapijska uporaba amfetamina mora razmatrati odvojeno.” | Tvrdnja „najčešće” nije dovoljno provjerena, a I27 nije otvoren. | Zaključano; nizvodne faze ne smiju poništiti. |
| 15 | IZNOVA_IZVEDI_TVRDNJU | „Nalazi o kliničkom riziku ne dopuštaju zaključak da svaka terapijska uporaba amfetamina proizvodi jednako oštećenje.” → „Ovi nalazi ne opravdavaju izjednačavanje visokorizične ili nemedicinske uporabe metamfetamina s terapijskom uporabom propisanih amfetaminskih pripravaka.” | Izvorni opseg „svaka terapijska uporaba” nije izravno ispitan. | Zaključano; nizvodne faze ne smiju poništiti. |
| 19 | IZNOVA_IZVEDI_TVRDNJU | „Dentalna bolest povezana s metamfetaminom uključuje karijes i druga oštećenja povezana s kserostomijom, bruksizmom, prehranom, higijenom i obrascem uporabe.” → „Dentalna bolest kod korisnika metamfetamina uključuje karijes i druge oralne probleme, a u literaturi se povezuje s više čimbenika, uključujući bruksizam, prehranu, higijenu i način uporabe.” | Uža formulacija u cijelosti je vidljiva u I20; izvorni opseg ne treba pripisivati samo sažetku I19. | Zaključano; nizvodne faze ne smiju poništiti. |
| 21 | IZNOVA_IZVEDI_TVRDNJU | „Dokazna baza za dentalna oštećenja jača je za metamfetamin nego za terapijsku uporabu amfetamina.” → „Navedena dentalna literatura izravno se odnosi na metamfetamin i ne treba se automatski primjenjivati na terapijsku uporabu amfetamina.” | Korpus ne mjeri izravno relativnu jačinu dokazne baze. | Zaključano; nizvodne faze ne smiju poništiti. |
| 42 | IZNOVA_IZVEDI_TVRDNJU | „Akutna izloženost odnosi se na pojedinačnu ili kratkotrajnu izloženost, pri čemu u pretkliničkom radu treba navesti režim.” → „U pretkliničkim istraživanjima akutna izloženost označava pojedinačni ili kratkotrajni režim, a njegovo tumačenje ovisi o načinu doziranja.” | Izvorni zahtjev za navođenjem režima širi je od izravno provjerenog sažetka. | Zaključano; nizvodne faze ne smiju poništiti. |
KOLATERALNA ŠTETA
| Odjeljak | Vrsta štete | Opis | Prijedlog |
|---|---|---|---|
| Nema stavki. |
PROVJERENO NA IZVORU
| Oznaka | Razina provjere | Razina dohvata u dosjeu | URL | Stranice na kojima su nalazi lokalizirani | Objavljena verzija | Izostavljeno (iz A8) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| I1 | nije otvoreno | samo bibliografski zapis | 🔗 | — | null | null |
| I2 | sažetak | puni tekst | 🔗 | — | null | null |
| I3 | nije otvoreno | samo bibliografski zapis | 🔗 | — | null | null |
| I4 | puni tekst | puni tekst | 🔗 | — | null | Autori ograničavaju prijenos mehanističkih nalaza s pretkliničkih modela na ljude. |
| I5 | sažetak | puni tekst | 🔗 | — | null | null |
| I6 | sažetak | puni tekst | 🔗 | — | null | Autori navode heterogene populacije, samoprijavljenu uporabu i teškoće odvajanja učinka tvari od drugih čimbenika. |
| I7 | sažetak | puni tekst | 🔗 | — | null | Velik dio mehanističkih dokaza dolazi iz životinjskih modela, a neuroimaging ne razlikuje uvijek trajno oštećenje od funkcionalne prilagodbe. |
| I8 | puni tekst | puni tekst | 🔗 | — | null | Autori navode da pojedinačni mehanizmi nisu jednako jaki i da velik dio detaljnih nalaza proizlazi iz pretkliničkih istraživanja. |
| I9 | sažetak | puni tekst | 🔗 | — | null | Životinjski modeli ne reproduciraju u potpunosti ljudske obrasce uporabe, komorbiditete i istodobnu uporabu drugih tvari. |
| I10 | nije otvoreno | puni tekst | 🔗 | — | null | null |
| I11 | nije otvoreno | bibliografski trag | 🔗 | — | null | null |
| I12 | sažetak | sažetak | 🔗 | — | null | Rad je ograničen na životinjski model i korištene režime doziranja. |
| I13 | nije otvoreno | puni tekst | 🔗 | — | null | null |
| I14 | puni tekst | puni tekst | 🔗 | — | null | Pregled ne razdvaja potpuno sve obrasce uporabe. |
| I15 | puni tekst | puni tekst | 🔗 | — | null | DAT nije izravna mjera broja živih neurona ili potpunog strukturnog oporavka; studija je opservacijska. |
| I16 | sažetak | sažetak | 🔗 | — | null | null |
| I17 | puni tekst | puni tekst | 🔗 | — | null | Presječni dizajn ne pokazuje jesu li promjene uzrokovane metamfetaminom ili drugim čimbenicima. |
| I18 | sažetak | puni tekst | 🔗 | — | null | Neuroimaging mjere su neizravni pokazatelji, a studije metodološki heterogene. |
| I19 | sažetak | sažetak | 🔗 | — | null | Heterogenost uključenih studija i mogući zbunjujući čimbenici. |
| I20 | puni tekst | puni tekst | 🔗 | — | null | Farmakološki učinci ne mogu se jednostavno odvojiti od ponašajnih i socijalnih čimbenika. |
| I21 | samo bibliografski zapis | samo bibliografski zapis | 🔗 | — | null | null |
| I22 | samo bibliografski zapis | bibliografski trag | 🔗 | — | null | null |
| I23 | sažetak | puni tekst | 🔗 | — | null | Velik dio podataka dolazi iz retrospektivnih, forenzičkih ili kliničkih uzoraka; doza i čistoća često nisu poznate. |
| I24 | sažetak | puni tekst | 🔗 | — | null | Opservacijski dizajn i moguća nedovoljna kontrola drugih čimbenika. |
| I25 | sažetak | puni tekst | 🔗 | — | null | Različite definicije uporabe i istodobna uporaba drugih tvari otežavaju usporedbu. |
| I26 | puni tekst | puni tekst | 🔗 | — | null | Pregled ne rješava sva pitanja uzročnosti ili reverzibilnosti. |
| I27 | samo bibliografski zapis | samo bibliografski zapis | 🔗 | — | null | null |
| I28 | nije otvoreno | samo bibliografski zapis | 🔗 | — | null | null |
PRENESENI SIGNALI
| Signal | Izvor u recenziji |
|---|---|
| Postojeći pregledi navedeni su kao izvori tvrdnji, ali dokument se prema njima ne pozicionira kao prema zasebnim sintezama. | A14 |
| Razvrstavanje neslaganja po tvrdnji: empirijski odlučivo / konceptualno neodlučivo. | A9, faza E dosjea |
Poglavlja s oznakom samo_sazetak: true. | B5; nema stavki u prenesenoj pokrivenosti poglavlja |
NALAZI O DOSJEU
| Br. | Vrsta | Predmet | Opis |
|---|---|---|---|
| D1 | BROJ_ZAPISA | B5 | B5 navodi 22 potvrđena izvora, ali popis zadržanih oznaka I1–I27 uz izostavljanje I3, I5, I11 i I22 sadrži 23 zapisa. |
| D2 | RAZLAZ_RAZINE_DOHVATA | B5 | B5 navodi 18 punih tekstova, 3 sažetka i 1 bibliografski zapis, dok je vlastita raspodjela 7 punih tekstova, 12 sažetaka, 3 bibliografska zapisa i 6 neotvorenih zapisa. |
| D3 | HIBRIDNI_CITAT | I1 | I1 se ne razrješava na navedeni članak; pronađen je srodan Ferrisov rad s drugim naslovom i bibliografijom. |
| D4 | POGRESAN_DOI | I8 | U dosjeu je naveden DOI 10.1124/jpet.116.237115, a stvarni zapis ima DOI 10.1124/jpet.116.238501. |
| D5 | HIBRIDNI_CITAT | I10 | I10 nije stvarni zapis Volza i suradnika; naslov odgovara Sulzeru i suradnicima iz 2005. |
| D6 | NERAZRIJESEN_ZAPIS | I13 | Navedeni Cadetov rad iz 2014. nije pronađen u navedenom obliku. |
| D7 | POGRESAN_DOI | I14 | Stvarni DOI rada Kish iz 2008. je 10.1503/cmaj.071675. |
| D8 | NEUSKLADENI_AUTORI | I15 | Popis autora u dosjeu nije identičan PubMed zapisu. |
| D9 | NEOTVOREN_SADRZAJ | I21 | Bibliografski zapis je razrješiv, ali sadržaj nije provjeren. |
| D10 | ODBIJANJE_BEZ_DOVOLJNE_PROVJERE | I22 | I22 upućuje na vjerojatno stvaran rad, ali puni zapis nije otvoren. |
| D11 | NEOTVOREN_SADRZAJ | I27 | DSM-5-TR je bibliografski identificiran, ali sadržaj nije otvoren. |
| D12 | NEODREDENA_VERZIJA | I28 | FDA poveznica vodi na indeksnu stranicu bez određene inačice upute. |
| D13 | POGRESNA_KLASIFIKACIJA_PREGLEDA | B1.5 | Shetty i sur. (2010) opisani su kao sustavni pregled i metaanaliza, ali zapis prikazuje primarno kliničko-epidemiološko istraživanje. |
| D14 | NEDOSTAJE_NOVIJI_PREGLED | B1.5 | Nedostaje noviji sustavni pregled kardiovaskularnih ishoda povezanih s metamfetaminom. |
| D15 | NEUSKLADEN_BROJ | B5 | Tvrdnja o 22 izvora nije usklađena s vlastitim popisom zadržanih oznaka. |
| D16 | NEUSKLADENA_STRUKTURA | B5.1 | B5.1 navodi osam poglavlja, a FAZA F sedam numeriranih poglavlja. |
| D17 | NEDOSTATNA_MAPA_POKRIVENOSTI | B5.1 | Brojčane procjene izvora po poglavlju nisu deterministički izvedive iz dodjela u FAZI F. |
| D18 | PROVJERA_NADIDENE_VERZIJE | I1,I3,I10,I11,I13,I28 | Za neotvorene ili hibridne zapise nije potvrđena nadiđena objavljena verzija; nijedan izvor nije klasificiran kao Nadiđena verzija. |
KANDIDATI ZA UKLANJANJE
| Izvor | Razlog | Status |
|---|---|---|
| I1 | Izvor nakon izmjena nije citiran oznakom, imenom autora u prozi, nazivom rada ili nazivom instrumenta/skupa podataka. | Nije uklonjen. |
| I3 | Izvor nakon izmjena nije citiran; zapis je odbijen i nije potvrđen. | Nije uklonjen. |
| I5 | Izvor nakon izmjena nije citiran; riječ je o radu tematski nepodudarnom s amfetaminom/metamfetaminom. | Nije uklonjen. |
| I11 | Izvor nakon izmjena nije citiran; zapis je hibridan i neusklađen. | Nije uklonjen. |
| I21 | Izvor nakon izmjena nije citiran u tijelu dokumenta; ostaje samo bibliografski zapis bez nosivog nalaza. | Nije uklonjen. |
| I22 | Izvor nakon izmjena nije citiran u tijelu dokumenta; puni zapis nije otvoren. | Nije uklonjen. |
| I28 | Izvor nakon izmjena nije citiran u tijelu dokumenta; inačica regulatornog dokumenta nije određena. | Nije uklonjen. |
Kontrola zbroja: izvršenih nalaza 30 + neizvršenih nalaza 0 = 30 nalaza na razini tvrdnje. Nalazi o dosjeu nisu uključeni u taj zbroj.